1、安全要求实验操作时穿工作服、戴口罩和手套。
B区内由于蔗糖脂肪酸酯占比较大，同时其又是固体，当蔗糖脂肪酸酯的比例过大时不能完全溶解，就会出现非均一溶液的情况，该区域内的三者比例组合不能形成微乳溶液，所以在制备微乳溶液中该区域内的配方不予考虑。（3）黏度测量黏度测量在251℃下对所有样品进行。
辅酶Q10（CoQ10）主要存在于线粒体内膜中，在氧化磷酸化过程中参与电子传递链，是一种主要的细胞能量产生机制。一、材料与方法1、材料与仪器蔗糖脂肪酸脂（SE-15，HLB值为15，使用方法是先将蔗糖脂肪酸酯先用乙醇溶解后进行后序操作），购自柳州爱格富食品科技股份有限公司。已有的对NSSL系统的研究证明了它们具有溶解非水溶性药物和营养药物的能力。橄榄油，油酸含量55％～83％，亚油酸含量3.5％～21.0％，购自安徽马鞍山大润发超市。葵花油，亚油酸含量58％～69％，购自安徽马鞍山大润发超市。
所有加载体系在405℃下搅拌直至形成透明混合物，并将所有混合物在251℃的恒温浴中孵育至少24小时。电导率仪为上海雷磁公司生产的电导率仪DDB-303A便携式电导仪，黏度计为NDJ-5S旋转黏度计，上海精密仪器仪表有限公司生产。预留样品要进行登记造册保存。
样品采取时由专人进行采集，并由专人进行运输，最后由专人转交实验室。根据污染物的气味、颜色、污渍以及污染物的流向等确定污染范围。对于上述物质保存要在4 ℃以下，金属砷保存时间为180 d，汞保存时间为28 d，六价铬保存时间为1 d，氰化物保存时间为2 d，挥发性有机物保存时间为7 d，半挥发性有机物保存时间为10 d，难挥发性有机物保存时间为14 d。五、样品制备样品制备工作室分为风干室和磨样室，风干室要求朝南，通风条件好，无尘、整洁，没有挥发性物质。
在运输前必须在样品上标注标签，防止混淆、损失和污染，有光敏性的物质要进行避光包装。(二)组织准备组织有一定野外调查经验、熟悉采样技术规程、有责任的人组织调查组，采样要进行1次以上的采样有关业务工作方案。
二、样品采集(一)采样准备在采集样品前要准备采样器具，包括采样工具、器材、文具及安全防护用品等。细磨是将样品敲打、压碎后，1份过孔径0.25 mm(60目)筛，主要分析土壤中的农药、有机质和含氮量等。盐碱地水位较高，取样到地下水位。声明：本文所用图片、文字来源《河南农业》，版权归原作者所有
用氮磷检测器检测，在乙基对硫磷和蝇毒磷的保留时间范围内，不应有高于5ng/L的乙基对硫磷对应的峰高的色谱峰。D、乙腈的提纯：乙腈溶剂毒性非常大，使用时应特别注意。现在农药残留分析实验室常用市售色谱纯试剂，相当于一级试剂，也就是所谓的农药残留级试剂。如果丙酮中含有醛类和其他杂质，可向丙酮中逐次加入少量高锰酸钾进行回流，直至紫色不褪为止。
如果没有严格、科学的质量保证和质量控制程序，难免出现分析结果不准确而造成决策失误、浪费等现象。农药残留分析属于痕量分析范畴，分析农药种类多，样品基质成分复杂，分析中投入的成本高。
实验室是获得农药残留分析结果的关键场所，要使农药残留分析质量达到规定水平，必须有合格的实验室和合格的分析操作人员。常用试剂分为3级，（1）优级纯(GR)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
高效液相色谱仪流动相一般使用色谱纯溶剂(HPLCgrade)。(1)溶剂的检验和提纯①溶剂的检验：为了确定溶剂的纯度是否满足农药残留分析的要求，对市售的溶剂按下法检验。收集其沸程范围内的馏出部分(以下各种溶剂提纯中，所说的蒸馏，均指全玻璃系统蒸馏器蒸馏)。其提纯方法有3种：a．将石油醚通过中性的氧化铝柱吸附后，再经全玻璃系统蒸馏器蒸馏，收集其沸程范围内的馏出部分(60～75℃)。A、石油醚的提纯：石油醚通常用沸程60～90℃。(二)试剂1、试剂的种类化学试剂根据纯度和用途不同种类很多。
然后，用无水碳酸钾进行干燥，过滤后，蒸馏，收集沸程为76.5～77.5℃的馏分。再加入少量高锰酸钾，加热回流至紫色不褪为止。
c．将1000mL石油醚置于分液漏斗中，加入100mL浓硫酸(石油醚与硫酸的比例为10：1)充分混匀后，让其分层，放去硫酸层。取300mL溶剂，放入旋转蒸发器中，浓缩至5mL。
高效液相色谱分析用水应选用一级水。乙腈是一种非常惰性的试剂，可与水、醇和醚任意混合。
一级水用于严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。常用处理方法有如下几种。二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。
1、试剂的提纯在得不到高纯度试剂时，在市售试剂达不到农药残留分析要求的情况下，可以进行净化处理。（3）化学纯(CP)，又称三级试剂，99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
其三，如果乙腈中所含杂质较少，可直接通过硅胶或分子筛层析柱脱水后，蒸馏，收集沸程为81～82℃的馏分。因此做好农药残留分析的质量控制是产生准确、可靠的农药残留分析数据的重要前提和保证。
收集沸程为81～82℃的馏分(不超过82℃)。参考资料：农药残留分析，版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系。
提纯时，将乙酸乙酯置于分液漏斗中，用同等体积的5％0Na2CO3水溶液充分洗涤后，弃去水层。其二，取1L乙腈，加入1mL磷酸，再加入30g五氧化二磷，加沸石进行蒸馏。如果乙醇不影响分析，可直接重蒸馏，收集沸点61.2℃的馏分，置于棕色试剂瓶中避光保存。一、试剂要求(一)实验室用水按《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T66822008)规定，分析实验室用水分为3个级别：一级水、二级水和三级水。
为了防止生成光气，一般市售的三氯甲烷加有0.5％～1％的乙醇作为稳定剂。C、乙酸乙酯的提纯：乙酸乙酯中通常含有少量的游离酸(乙酸)、乙醇、水等杂质。
达到上述检验要求的溶剂，可以直接供农药残留分析使用。其一，向乙腈中加入数克无水碳酸钠，至不溶为止。
E、三氯甲烷的提纯：三氯甲烷遇阳光照射后在空气中氧的作用下，逐渐分解，生成极毒的光气(碳酰氯)。如果含水量较大，直接通过3A或4A分子筛层析柱脱水后，即可使用。
